Bebeklerin büyük çoğunluğu normal olarak doğmaktadır. Buna karşı bütün kadınlar yaşları ne olursa olsun fiziksel veya mental handicaplı bir bebek doğurma şansına küçükde olsa sahiptirler. Bazı durumlarda bu anormallik down sendromu gibi kromozom anomalileri ile ilgili olabilmektedir. Günümüzde prenatal tanı ve tedavi ünitelerinde gebeliğin erken dönemlerinden itibaren uygulanan ultrasonografik inceleme veya ultrasonografi eşliğinde uygulanan girişimlerden amniyosentez (anne karnından su alınması) ve CVS ( plasentadan doku alınması) gibi yöntemlerle bebekteki anormalliklerin tam olarak ortaya konması mümkün olabilmektedir.  devamı >>>

 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Fetal Maternal Tıp Ünitesi 8 Ekim 2001 tarihinde hizmete girmiştir. Anadolu yakasındaki tek üniversite hastanesi olan Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi bünyesindeki bu merkezde bütün gebelere 11-14 hafta tarama testi ile kromozon hastalıkları tanısı King's College Hospital / Londra ile işbirliği içinde yapılmakta, riskli gebelere amniyosentez uygulanmaktadır. 20-24 hafta gebelik hastalar arasında detaylı ultrasonogrofi (doppler-USG) yapılmaktadır.Kliniğimiz bu test için dünyadaki sayılı sertifikalı servislerden biridir ve bu test kliniğimizde King's College Hospital / Kadın Doğum Kliniği tarafından sertifikalandırılmış Öğretim Üyesi tarafından uygulanmaktadır.

Bu konu ile ilgili sorularınız için Bilgi İstek Formunu doldurabilirsiniz.
                                                            bize ulaşmak için tıklayın >>>

  Bu test, gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılan ultrasonografik inceleme ile aynı zamanda anneden alınan kan örneğinde yapılan laboratuvar Tarama Testiinden oluşur. Ultrasonografik incelemede fetal baş-popo mesafesi (CRL) ölçülerek gebelik haftası saptanır ve fetus 'nuchal transluceny (NT)' ölçümleri yapılır. Anneden alınan kan örneğinde ise 'free Beta human Chorionic Gonadotropin (free Beta hCG) ve 'Pregnancy Associated Plasma Protein-A (PAPP-A)' düzeyleri ölçülür. devamı >>>

Trizomi 21 olarakta bilinen bu genetik bozukluk, normalde bir çift olması gereken 21.kromozoma, ekstra bir üçüncü kromozomun eklenmesi (trizomi) sonucu ortaya çıkar. Down sendromlu kişilerde mental ve fiziksel gelişim değişik seviyelerde etkilenir. Down sendromu yaşlara göre farklılık göstermekle birlikte ortalama 800 doğumda bir görülür. devamı >>>

Amniyosentez rahim içine bir iğne sokulmasını takiben fetüsün (bebeğin) çevresindeki sıvının küçük bir kısmının alınması anlamını taşıyan girişimsel bir testtir. Bu sıvı fetüsün (bebeğin) idrarı ile karışık olup alınan sıvı birkaç gün içinde yenilenmektedir. devamı >>>